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Objectif : Etude prospective, non-interventionnelle, multicentrique, évaluant des pertes sanguines par un test biologique au lit du patient lors d’une chirurgie d’arthroplastie de hanche/genou effectuée sous bithérapie/monothérapie anti-agrégante plaquettaire. BLOOD évalue la corrélation entre un test « point of care » évaluant le degré d’inhibition de l’agrégation plaquettaire des AAP et le risque hémorragique péri-opératoire.

Date de réalisation : 2014

Nombre de patients : 200

Type de financement : Public (PHRC)

Nombre de centres participants : 9 sites français

N°NCT : n° 01430273

STATUT