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Objectif : Étude multicentrique, randomisée en ouvert visant à évaluer l’intérêt d’une dose de Prasugrel (Efient®) adaptée à un test biologique Verifynow (Bras Monitoré) en comparaison à dose fixe de Prasugrel (Bras Conventionnel) chez des patients âgés de plus de 75 ans nécessitant une angioplastie avec mise en place d’un stent en vue de réduire les complications hémorragiques et ischémiques ainsi que les thromboses de stents.

Date de réalisation : 2012

Nombre de patients : 877

Type de financement : Public (APHP) et privé (Eli Lilly, Daiichi-Sankyo, Accriva diagnostics, Medtronic & Stentys)

Nombre de centres participants : 35 centres en France

N°NCT : NCT01538446

STATUT

Design dans Am Heart J. – nov 2014

Présentation Hotline ESC2016 – aout 2016

Publication dans Lancet – aout 2016

Communiqué de presse APHP-ACTION – aout 2016

Article dans Medscape – aout 2016